A otto anni Kevin ha un sogno semplice: giocare a calcio con gli altri bambini.

Gli piace correre dietro al pallone, ridere, sentirsi parte della squadra.

Ma spesso i compagni hanno paura di fargli male e si fermano. Lui no. Kevin non si è mai fermato.

È nato con una rarissima malformazione agli arti inferiori, una condizione che colpisce circa un bambino su un milione e che non gli ha permesso di camminare normalmente. I suoi genitori hanno iniziato subito una ricerca instancabile di cure: sette interventi in Italia che, purtroppo, non hanno portato i risultati sperati. In alcuni casi, le soluzioni prospettate avrebbero compromesso definitivamente la sua gamba.

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La svolta negli Stati Uniti, al Paley Institute in Florida
La svolta è arrivata negli Stati Uniti, al Paley Institute in Florida, uno dei pochissimi centri al mondo specializzati in queste ricostruzioni complesse. Qui Kevin ha affrontato un primo intervento decisivo: l’applicazione di un fissatore esterno che ha permesso di riallineare il femore e il perone, aprendo finalmente una prospettiva concreta.

Da allora il percorso non si è più fermato.

Nel 2023, per cinque mesi, la mamma ha regolato ogni sera quel fissatore con una precisione millimetrica — un millimetro al giorno — accompagnando passo dopo passo l’allungamento dell’arto.
Nel 2026 Kevin affronterà un secondo allungamento e almeno altri due interventi saranno necessari per completare il cammino di crescita.
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Kevin ha una forza di volontà sorprendente. Affronta terapie e operazioni con un coraggio che spesso lascia senza parole anche i medici.

Per permettergli di curarsi, la sua famiglia ha fatto tutto il possibile: ha utilizzato ogni risparmio e ha riorganizzato completamente la propria vita. Le continue assenze per assisterlo durante le cure hanno portato entrambi i genitori a perdere il lavoro. Oggi la preoccupazione più grande non è solo la malattia, ma la possibilità concreta di continuare questo percorso.

“Vorremmo solo la tranquillità economica di poter dire: possiamo curarlo”, racconta il papà.

Gli interventi, i viaggi, la permanenza all’estero e le terapie comportano costi molto elevati, solo in parte coperti dal sistema sanitario. Senza un aiuto, il rischio è che Kevin debba interrompere proprio ora un percorso che sta dando risultati reali.

Come donare per Kevin
Sostenere Kevin significa offrirgli qualcosa di più di una cura: significa dargli la possibilità di crescere, muoversi in autonomia, costruire il proprio futuro.

E magari, un giorno non troppo lontano, entrare in campo senza che nessuno abbia più paura di passargli la palla.

Puoi donare tramite Satispay, qui sul sito o tramite bonifico bancario, specificando nella causale "PER KEVIN".
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