Accedi Registrati Verifica la tua donazione

A otto anni Kevin ha un sogno semplice: giocare a calcio con gli altri bambini.

Gli piace correre dietro al pallone, ridere, sentirsi parte della squadra.

Ma spesso i compagni hanno paura di fargli male e si fermano. Lui no. Kevin non si è mai fermato.

È nato con una rarissima malformazione agli arti inferiori, una condizione che colpisce circa un bambino su un milione e che non gli ha permesso di camminare normalmente. I suoi genitori hanno iniziato subito una ricerca instancabile di cure: sette interventi in Italia che, purtroppo, non hanno portato i risultati sperati. In alcuni casi, le soluzioni prospettate avrebbero compromesso definitivamente la sua gamba.

GRAZIE DI CUORE A CHI HA CONTRIBUITO

Dona alla fondazione

La svolta negli Stati Uniti, al Paley Institute in Florida

La svolta è arrivata negli Stati Uniti, al Paley Institute in Florida, uno dei pochissimi centri al mondo specializzati in queste ricostruzioni complesse. Qui Kevin ha affrontato un primo intervento decisivo: l’applicazione di un fissatore esterno che ha permesso di riallineare il femore e il perone, aprendo finalmente una prospettiva concreta.

Da allora il percorso non si è più fermato.

Nel 2023, per cinque mesi, la mamma ha regolato ogni sera quel fissatore con una precisione millimetrica — un millimetro al giorno — accompagnando passo dopo passo l’allungamento dell’arto.
Nel 2026 Kevin affronterà un secondo allungamento e almeno altri due interventi saranno necessari per completare il cammino di crescita.

Kevin ha una forza di volontà sorprendente. Affronta terapie e operazioni con un coraggio che spesso lascia senza parole anche i medici.

Per permettergli di curarsi, la sua famiglia ha fatto tutto il possibile: ha utilizzato ogni risparmio e ha riorganizzato completamente la propria vita. Le continue assenze per assisterlo durante le cure hanno portato entrambi i genitori a perdere il lavoro. Oggi la preoccupazione più grande non è solo la malattia, ma la possibilità concreta di continuare questo percorso.

“Vorremmo solo la tranquillità economica di poter dire: possiamo curarlo”, racconta il papà.

Gli interventi, i viaggi, la permanenza all’estero e le terapie comportano costi molto elevati, solo in parte coperti dal sistema sanitario. Senza un aiuto, il rischio è che Kevin debba interrompere proprio ora un percorso che sta dando risultati reali.

AIUTACI ANCHE TU

Dona per altri progetti

Scopri progetti

DONA IL TUO 5X1000

Dona il tuo 5x1000 a Specchio dei Tempi per sostenere i progetti della Fondazione

Scopri di più

BENEFICI FISCALI

Per tutte le donazioni, tranne quelle in contanti, ci sono agevolazioni fiscali.

Scopri di più

Come donare

INFORMAZIONI UTILI PER LA DONAZIONE

Se desideri che la tua donazione sia fiscalmente rilevante per la detrazione, inserisci i tuoi dati anagrafici e una mail valida per ottenere la ricevuta.

In alternativa, puoi optare per una donazione completamente anonima.

Per il pagamento, puoi utilizzare PayPal, Satispay o una carta di credito inserendo il nome del progetto come causale.