Gli piace correre dietro al pallone, ridere, sentirsi parte della squadra.
Ma spesso i compagni hanno paura di fargli male e si fermano. Lui no. Kevin non si è mai fermato.
È nato con una rarissima malformazione agli arti inferiori, una condizione che colpisce circa un bambino su un milione e che non gli ha permesso di camminare normalmente. I suoi genitori hanno iniziato subito una ricerca instancabile di cure: sette interventi in Italia che, purtroppo, non hanno portato i risultati sperati. In alcuni casi, le soluzioni prospettate avrebbero compromesso definitivamente la sua gamba.
Kevin ha una forza di volontà sorprendente. Affronta terapie e operazioni con un coraggio che spesso lascia senza parole anche i medici.
Per permettergli di curarsi, la sua famiglia ha fatto tutto il possibile: ha utilizzato ogni risparmio e ha riorganizzato completamente la propria vita. Le continue assenze per assisterlo durante le cure hanno portato entrambi i genitori a perdere il lavoro. Oggi la preoccupazione più grande non è solo la malattia, ma la possibilità concreta di continuare questo percorso.
“Vorremmo solo la tranquillità economica di poter dire: possiamo curarlo”, racconta il papà.
Gli interventi, i viaggi, la permanenza all’estero e le terapie comportano costi molto elevati, solo in parte coperti dal sistema sanitario. Senza un aiuto, il rischio è che Kevin debba interrompere proprio ora un percorso che sta dando risultati reali.
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